Twitter
Facebook
YouTube
På Som avtalt med legen har vi økt doseringen til 1/2 av normal dose og i går gikk vi til normal dosering. Dette gikk ikke bra. Sara har hatt store smerter i hele natt, og det er tydelig at kroppen hennes reagerer kraftig på en viss mengde DMSA. Vi skal gå tilbake til 1/2 dose og se om det hjelper.
I tillegg til kraftig magesmerter har Sara vært meget urolig i kroppen og ustabil til sinns siden vi startet med behandlingen. Det ser ut til å være en klar sammenheng mellom mengden DMSA og smertene/reaksjonene, noe som sikkert er naturlig.
Det er åpenbart at vi må prøve oss fram til vi finner den riktige balansen. Samtidig er det utrolig vondt å se at hun har så store smerter. Som foreldre er det tungt å kjenne seg så maktesløs. Man vil jo bare “fikse” problemet så fort som mulig en gang for alle, men med Sara har vi en fortsatt lang prosess foran oss. I tillegg er det slitsomt å måtte ligge våken halve natta, selv om det blir litt trivielt opp i det hele.
Setter pris på om de av dere som har lignende erfaringer skriver litt om hvordan dere har håndtert situasjonen.
Takk for nyttig link, admin! Jeg vet at det har kommet allergivaksiner i form av spray og plaster i utlandet (i tillegg til Grazax, gresspollenvaksine i tablettform, som også er godkjent i Norge). Så spørs det hvor lang tid det tar før alternativene til sprøyter kommer i salg her. Uansett går allergikere en lysere tid i møte :-)
Hei,
Jeg kjenner ikke til om det er kvikksølv i allergivaksiner, men det er ikke usannsynlig at det kan gjøre det. Jeg ville ha spurt legen/helsesøsteren om hva vaksinen inneholder _før_ jeg avslår/godkjenner vaksinen.
Når vi er inne på pollen er det hensiktsmessig å ta med seg de mange kryssreaksjonene som pollenallergi kan medføre.
http://www.sarasverden.com/2011/03/27/allergisk-mot-pollen-pass-opp-for-kryssreaksjoner/
Håper du finner ut av dette med kvikksølv, og hadde satt pris på om du la inn en kommentar med hva du kommer fram til.
Lykke til :-)
Kvikksølv i allergivaksine?
Er det noen her inne som kjenner til om det finnes kvikksølv i dagens allergivaksiner, f.eks. mot pollen?
Jeg oppfatter det som om du spør om man kan få slike reaksjoner ved å spise glutenfri mat? I såfall har jeg ikke hørt om dette. Det høres mer ut som reaksjoner man får ved å spise gluten om man ikke tåler det. Dersom du er veldig følsom for gluten kan toros mix og annen glutenfri mat inneholde hvetestivelse som kan gi reaksjoner. Men da bør du jo få enda større reaksjoner på vanlig mat…
Så vidt jeg vet er det ikke noe i glutenfri mat som skal gi slike reaksjoner.
Trine
Hei Bjarne!
Var det glutenfrie vafler du spiste?
Håper på svar evt. bivirkninger med Glutenfri mat,mavesmerter og maven eser opp?
Har spist 3stk. vaffelpater som var laget ferdig fra Toro,men etter det har jeg hatt store problemer med maven,smerter og maven eser. Kan det være en bivirkning. På forhånd takk.
M.v.h. Bjarne telf. 92038635
Dette hørtes veldig slitsomt ut både for Sara og dere som foreldre. Jeg føler med dere…:-)
Jeg er ingen lege, men min egen erfaring er at det dessverre ofte er slik at når man starter på en opptrapping av en behandling enten det gjelder avgiftning eller frigjøring av tungmetaller i kroppen, eller annen type behandling for den saks skyld, er det vanlig at ens symptomer kan forverre seg kraftig og/eller at man kan få andre symptomer man ikke har vært plaget så mye av før oppstart. Dette er som oftest et tegn på at behandlingen setter i gang noe i kroppen og er (kan være) positive signaler på at behandlingen virker som den skal.
Når det er sagt , så er min erfaring at man ikke skal presse kroppen mer enn hva man synes at man kan tåle, og spesielt viktig blir det å ta hensyn til hva et lite barn makter av psykiske og fysiske smerter i en slik behandlingsfase. Tross alt er barnet sårbart og i redusert form fra før..
Jeg er selv i gang med en behandling for tungmetaller og reagerer kraftig på behandlingen jeg nå har startet på. Jeg har også erfart mange ganger tidligere at jeg har fått sterke reaksjoner når jeg har startet med ulik behandling. De rådene og anbefalingene jeg da og nå har fått fra mine leger, er at jeg selv må kjenne etter hvor fort jeg skal trappe opp til anbefalt dosering, og heller gå litt ned på dosemengde dersom jeg får uholdbare reaksjoner i opptrappingsfasen. Jeg har vært nødt til å gå tilbake til mindre doser flere ganger og har da tenkt at jeg heller får bruke litt lenger tid på en opptrappingsfase, enn å kutte ut behandlingen helt pga. sterke og uholdbare symptomer.
Som sagt så er jeg “bare” en likemann, men jeg vil tro (påstå) at et lite barn ikke skal utsettes for for store påkjenninger i en slik behandlingsfase, og dersom man kan gjøre en slik opptrapping mest mulig skånsom og smertefri må det vel være mer forsvarlig å trappe opp behandlingen sakte, men sikkert…?! Det er ihvertfall det eneste som fungerer for meg og som gjør at situasjonen blir håndterbar og at det i det hele tatt er mulig for meg å gjennomføre denne behandlingen.
Håper dere finner en dosering Sara (og dere) kan “holde ut” med, og at hun vil tåle økt dosering etterhvert. Synes dere som foreldre og Sara er tapre og flinke som ikke gir opp!Ha tro på at deres datter vil bli frisk tilslutt!:-)